Minorplex Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

minorplex tablett

abigo medical ab - askorbinsyra; kolekalciferol; natriumaskorbat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavin; tiaminnitrat; vitamin a - tablett - pyridoxinhydroklorid 1,2 mg aktiv substans; kolekalciferol 200 ie aktiv substans; riboflavin 1 mg aktiv substans; nikotinamid 11 mg aktiv substans; vitamin a 1666 ie aktiv substans; askorbinsyra 14,8 mg aktiv substans; tiaminnitrat 0,9 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; natriumaskorbat 34 mg aktiv substans - multivitaminer

Soluvit Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

soluvit pulver till infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; natriumaskorbat; natriumpantotenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminnitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpantotenat 16,5 mg aktiv substans; tiaminnitrat 3,1 mg aktiv substans; natriumaskorbat 113 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 4,9 mg aktiv substans; nikotinamid 40 mg aktiv substans; biotin 60 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 0,4 mg aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 4,9 mg aktiv substans - vitaminer

Dulcivit comp Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dulcivit comp tablett

abigo medical ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kolekalciferol; natriumaskorbat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat - tablett - järn(ii)fumarat 57,2 mg aktiv substans; retinolacetat 0,9 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 9 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; mannitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; tiaminnitrat 1,2 mg aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 0,4 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,1 mg aktiv substans; askorbinsyra 19,8 mg aktiv substans; natriumaskorbat 45,2 mg aktiv substans - multivitaminer och järn

MOVPREP Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

movprep pulver till oral lösning

norgine bv - askorbinsyra; kaliumklorid; makrogol; natriumaskorbat; natriumklorid; natriumsulfat, vattenfritt - pulver till oral lösning - askorbinsyra 4,7 g aktiv substans; natriumaskorbat 5,9 g aktiv substans; makrogol 100 g aktiv substans; kaliumklorid 1,015 g aktiv substans; aspartam hjälpämne; natriumsulfat, vattenfritt 7,5 g aktiv substans; natriumklorid 2,691 g aktiv substans; citral hjälpämne - osmotiskt aktiva laxermedel

Movprep Apelsin Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

movprep apelsin pulver till oral lösning

norgine bv - askorbinsyra; kaliumklorid; makrogol; natriumaskorbat; natriumklorid; natriumsulfat, vattenfritt - pulver till oral lösning - askorbinsyra 4,7 g aktiv substans; natriumaskorbat 5,9 g aktiv substans; natriumklorid 2,691 g aktiv substans; makrogol 100 g aktiv substans; natriumsulfat, vattenfritt 7,5 g aktiv substans; kaliumklorid 1,015 g aktiv substans; aspartam hjälpämne - osmotiskt aktiva laxermedel

Soluvit Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

soluvit pulver till infusionsvätska, lösning

pharmachim ab - biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; natriumaskorbat; natriumpantotenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminnitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - pyridoxinhydroklorid 4,9 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumpantotenat 16,5 mg aktiv substans; tiaminnitrat 3,1 mg aktiv substans; natriumaskorbat 113 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 4,9 mg aktiv substans; biotin 60 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 0,4 mg aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans; nikotinamid 40 mg aktiv substans - vitaminer

Fampyra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multipel skleros - andra nervsystemet droger - fampyra är indicerat för förbättring av vandring hos vuxna patienter med multipel skleros med gångavstånd (utökad disability status scale 4-7).

Ventavis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - behandling av patienter med primär pulmonell hypertension, klassificerad som new york heart association funktionsklass iii, för att förbättra träningskapacitet och symtom.

Ikervis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciklosporin - hornhinnans sjukdomar - ögonsjukdomar - behandling av allvarlig keratit hos vuxna patienter med torr ögonsjukdom, som inte har förbättrats trots behandling med tåresubstitut.

Incresync Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.